محققان با استفاده از فناوی نانو روشی را برای ساخت سریع هزاران نوع مولکول شبه چربی جهت انتقال مولکول RNAبه درون سلولها ابداع کرده اند.
با تحقیقی که اخیرا محققان MITو شرکت آلنیلام انجام داده اند، کاربردهای یکی از ابزارهای مهم و قوی مقابله با بیماری موسوم به RNAiبه واقعیت نزدیک تر شده است.
شرکت آلنیلام یک شرکت بیوتکنولوژی در کمبریج است.
این افراد روشی را جهت ساخت سریع هزاران نوع مولکولهای شبه چربی برای انتقال مولکول RNAبه سلولها ابداع کرده اند.
آنها نشان دادند که برخی از این عوامل ناقل، کارایی بیش از ۱۰برابر روش های مرسوم در انتقال RNAبه درون سلولها دارند.
RNAiکه اولین بار در سال ۱۹۹۸کشف شد توجه زیادی را به سمت خود جلب کرده و به عنوان عاملی جهت درمان تعداد زیادی از بیماریها از جمله سرطان، بیماریهای ویروسی و ژنتیکی مطرح شده است.
قطعات کوچک RNAکه وارد سلول میشوند باعث مهار فعالیت ژنهای خاصی می شوند بدون اینکه در فعالیت سایر ژنها دخالتی داشته باشند.
این کشف ابزار دقیقی در اختیار محققان قرار داده تا از تولید پروتئینهای خاصی که مرتبط با بیماریها هستند ، جلوگیری کند.
با این حال از سال ۲۰۰۱تنها شش مورد درمان مبتنی بر RNAiوارد عرصه درمان شده است که هیچ کدام نیز تائید نشده اند.
یکی از دلایل عدم موفقیت این روش فقدان روش انتقال مطمئنی برای RNAiاست.
با ورود RNAiبه درون خون، قبل از اینکه بتواند وارد سلول هدف شود به طور سریع توسط سیستم ایمنی از بین میرود.
محققان MITباساخت هزاران عامل انتقالدهنده طی یک فرآیند شیمیایی یک مرحله -ای ساده این مشکل را مرتفع ساخته اند.
آنها کار خود را با این تفکر آغاز کردند که انواع خاصی از مولکولهای چربی دارای ویژگیهای منحصر به فردی جهت انتقال RNAاست.
از آن جا که ساخت این مولکولها مشکل بود به جای آن، کار خود را از مولکولهای مبتنی بر آمین که شباهت زیادی به مولکولهای چربی دارند ولی برخلاف آنها به راحتی ساخته میشوند، آغاز کردند.
محققان با تلفیق مولکولهای آمین با آلکیل آکریلاتها و آلکیل آکریلامیدها توانستند بیش از هزار نوع انواع مولکول چربی بسازند.
این مولکولها خواصی دارا هستند که باعث میشود آنها به هم چسبیده و کپسولهایی در اندازههای نانو بسازند که به آنها لیپوزوم گفته میشود و قادرند RNAرا در درون خود نگه دارند.
این افراد سپس توانایی لیپوروزمها در انتقال RNAبه درون سلولها به کمک یک روش غربالگری که خود توسعه داده بودند بررسی کردند.
در مطالعات صورت گرفته در موش ها، بهترین نمونهها ۱۰برابر موثرتر از حاملهای کنونی RNAدر انتقال RNAبه درون سلول و درمان بیماری تنفسی عمل کردند.
به نظر میرسد که از بین این تعداد گسترده از عوامل انتقالدهنده حداقل یکی قابلیت ورود به عرصه بالین را پیدا خواهد کرد.
نتایج این مطالعه اخیرا در مجله Nature Biotechnologyمنتشر شده است.
منبع:http://shimiworld.persianblog.ir